AstraZeneca vraagt spoedtoelating anti-coronamiddel aan bij FDA
© REUTERS
Geneesmiddelenproducent AstraZeneca heeft bij de Amerikaanse toezichthouder FDA een spoedvergunning aangevraagd voor een middel voor het voorkomen van coronasymptomen bij mensen die niet goed reageren op vaccins. Volgens het bedrijf hebben mensen na een behandeling met zogenoemde ‘langwerkende antilichamen’ na een coronabesmetting 77 procent minder kans om ziekteverschijnselen te ontwikkelen.
AstraZeneca benadrukt dat het middel mensen kan helpen die niet goed op coronavaccins reageren doordat ze problemen hebben met hun afweersysteem. Maar in theorie kan de behandeling ook werken voor gezonde mensen die niet zijn gevaccineerd, zo klinkt het. De behandeling werkt preventief en voorkomt dat mensen ziek worden. De FDA beslist voor welke groepen mensen het medicijn mag worden ingezet.
AstraZeneca bereidt ook een aanvraag voor toelating van het medicijn voor bij het Europees Geneesmiddelenbureau EMA en bij de Britse medicijnwaakhond MHRA.
Beste van Plus
Lees ook
Video
Hoofdpunten
“Dit is de zwaarste aardbeving sinds 1999”: uiteindelijk dodentol loopt mogelijk op tot meer dan 10.000
Ghanese aanvaller Christian Atsu vermist onder het puin na aardbeving in Turkije, trainer roept op in tranen om te helpen
Gebouwen storten nu nog in: beelden tonen hoe zwaar aardbeving in Turkije was
OVERZICHT. Dit waren de ergste aardbevingen van de laatste 20 jaar
Meer dan 1.600 doden en duizenden gewonden in Turkije en Syrië na zware aardbeving