AstraZeneca vraagt spoedtoelating anti-coronamiddel aan bij FDA
© REUTERS
Geneesmiddelenproducent AstraZeneca heeft bij de Amerikaanse toezichthouder FDA een spoedvergunning aangevraagd voor een middel voor het voorkomen van coronasymptomen bij mensen die niet goed reageren op vaccins. Volgens het bedrijf hebben mensen na een behandeling met zogenoemde ‘langwerkende antilichamen’ na een coronabesmetting 77 procent minder kans om ziekteverschijnselen te ontwikkelen.
AstraZeneca benadrukt dat het middel mensen kan helpen die niet goed op coronavaccins reageren doordat ze problemen hebben met hun afweersysteem. Maar in theorie kan de behandeling ook werken voor gezonde mensen die niet zijn gevaccineerd, zo klinkt het. De behandeling werkt preventief en voorkomt dat mensen ziek worden. De FDA beslist voor welke groepen mensen het medicijn mag worden ingezet.
AstraZeneca bereidt ook een aanvraag voor toelating van het medicijn voor bij het Europees Geneesmiddelenbureau EMA en bij de Britse medicijnwaakhond MHRA.
Bingoal WB-renner Julian Mertens in kunstmatige coma geplaatst na ongeluk op training
Elisabeth Meuleman (Groen) krijgt dan toch geen plek op lijst: “Handvol leden kan parlementslid dat keihard werkte met één duim omlaag uitsluiten”
Helmuth (42) filmt verkeersagressie met dashcam en moet het nu zelf komen uitleggen bij de politie: “Maanden niets gehoord, maar nu zelf aangeklaagd”
DE INSIDER. Waarom staat Club Brugge te koop? “Er zit ruis op de lijn met Vincent Mannaert, maar Bart Verhaeghe heeft andere beweegredenen”
Slecht nieuws voor Jan en Kim in ‘Blind gekocht’: “Er zijn problemen opgetreden”